一、个人简介
唐春雷，男，1983年01月出生，博士、副教授、硕士生导师，中国药学会会员、中国化学会会员。
主要经历：
2002.09-2006.06，湖南大学，生物技术专业，学士
2006.09-2009.06，南京工业大学，药物化学专业，硕士
2009.09-2012.06，中国药科大学，药物化学专业，博士
2012.06-2015.09，江南大学，药学院，讲师
2015.09-2022.01，江南大学，药学院，副教授，硕士生导师
2022.02至今，江南大学，73882必赢网页版，副教授，硕士生导师
二、研究领域
1. 新药分子设计与合成研究
2. 小核酸药物研究
三、荣誉奖励
1.第14届全国大学生课外学术科技作品竞赛江苏省一等奖、全国三等奖指导教师
2.江南大学第十一届“我最喜爱的老师”
3.江南大学第二届“药明康德”教师奖
四、学术成果
（一）代表性项目
1.基于囊泡内药物代谢途径发现的肿瘤多药耐药机制研究（国家自然科学基金，主持，结题）
2.以心肌肌球蛋白为靶的新型抗心力衰竭药物研发（江苏省前瞻性联合研究项目，主持，结题）
3.基于TRPV4-SKCa2.3耦联干预策略的肺动脉高压新药研究（无锡市转化医学中心，主持，在研）
4. PROTACs技术应用于治疗肿瘤的创新药项目开发合作（Pan-EGFR）（北京福元医药股份有限公司，主持，在研）
5. FY001创新药物项目化合物设计、合成及抗肿瘤活性测试技术服务（北京福元医药股份有限公司，主持，在研）
6. APAP合成工艺研究（诺化仕（无锡）制药有限公司，主持，在研）
（二）代表性论文
1. Synthesis and biological evaluation of novel 5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline derivatives as FLT3 inhibitors[J]. Chemical biology & drug design, 2022, online.
2. Synthesis and biological evaluation of diaryl urea derivatives as FLT3 inhibitors[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30(23).
3. Pyrazolo[1,5- a ]pyrimidine based Trk inhibitors: Design, synthesis, biological activity evaluation[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, 31, 127712.
4. Discovery and biological evaluation of novel G protein‐coupled receptor 119 agonists for type 2 diabetes[J]. Archiv der Pharmazie, 2019, 352(4): 1800267.
5. Design, synthesis, and evaluation of a series of novel phenylpropanoic acid derivatives agonists for the FFA1[J]. Chemical biology & drug design, 2019, 93(5): 900-909.
6. Design, synthesis and biological evaluation of 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridine derivatives as GPR119 agonists. Chemical biology & drug design[J]. 2019, 93(1): 67-74.
7. Synthesis and SAR of 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivatives as potent and selective CDK4/6 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018, 157: 935-945.
8. Synthesis and biological evaluation of novel 5, 6-dihydropyrimido [4, 5-f] quinazoline derivatives as potent CDK2 inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2018, 28(20): 3385-3390.
9. TrpC5 regulates differentiation through the Ca2+/Wnt5a signalling pathway in colorectal cancer[J]. Clinical Science, 2017, 131(3): 227-237.
10. Gene expression profiling of H9c2 cells subjected to H2O2-induced apoptosis with/without AF-HF001.[J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2016, 39(2):207-214.
（三）主要授权专利
1.一种增强TRPV4-KCa2.3复合体耦联度的化合物及其在抗高血压中的应用. CN107056715B;
2. Compound for enhancing TRPV4-KCa2.3 complex coupling degree and its application in anti-hypertension drug. US10336712（美国授权）、EP 3556747（欧盟授权）、RU 2718913（俄罗斯授权）
3.吡唑并[4,3-h]喹唑啉类化合物及其用途. CN107383019A
4.一种嘧啶并[4,5-f]喹唑啉类化合物及其用途. CN108484606A
5.一种含氮氢类化合物的烷基化方法及其应用. CN108503583A
6.一种吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其应用. CN108484613B
7.一种苯并咪唑并[2,1-b]噻唑类化合物及其应用. CN111362972A
8. 2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其应用.CN111303123A
五、联系方式
通讯地址：江苏省无锡市蠡湖大道1800号73882必赢网页版
邮编：214122
邮箱：tangcl@jiangnan.edu.cn
【以上资料更新日期】2022年3月
