一、个人简介

王文龙，男，1976年3月出生，博士、教授、博士生导师，中国化学会会员，美国化学会会员，Chemical Biology & Drug Design，European Journal of Medicinal Chemistry等杂志特约审稿人，国家自然科学基金评审专家。。

主要经历：

1994.09～1998.07杭州师范大学化学教育专业，获理学学士学位。1998.08～2000.08杭州市保俶塔实验学校，化学教师。2000.09～2005.08中国科学院上海药物研究所，药物化学专业，获理学博士学位。2005.09～2006.08 美国伊利诺依大学芝加哥分校药学院，博士后。2006.09～2008.12 美国印地安纳大学医学院，博士后。2009.01～2010.07美国Bioduro公司高级研发经理。2010.08～2012.02杭州特创生物技术有限公司，执行总监。2012.03～2018.05江南大学药学院副教授，硕士生导师，2018.06～至今 73882必赢网页版教授、博士生导师。

二、研究领域

主要从事重大疾病治疗创新药物研发，重点研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPs）小分子先导化合物发现与结构优化，以及药物合成新工艺与新方法

三、荣誉奖励

主持和参加了国家自然科学基金计划、国家重大新药创制专项、中国科学院新药研究科技专项、部省级科研计划和企业合作项目近10项，主持完成项目5项。获行业科技进步奖1次，公开和获得授权国家发明专利共计20项。在包括Journal of Medicinal Chemistry、European Journal of Medicinal Chemistry、Journal of Biological Chemistry、Journal of Organic Chemistry、ChemMedChem和Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters等国内外重要学术期刊发表论著30余篇。

四、学术成果

（一）代表性项目

[1]共价结合药物研发技术，重大新药创制科技重大专项（2018ZX09711002-007-001），主持在研

[2]E76K突变型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂的设计、连续化合成及抗髓系白血病活性研究，国家自然科学基金面上项目（21772068），主持在研

[3]E76K突变型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂的设计、合成及构效关系研究，新药研究国家重点实验室开放课题（SIMM1705KF-01）主持在研

[4]基于连续流化学技术的新型吖啶酯化学发光诊断试剂的研发，江苏省政策引导类计划（产学研合作）前瞻性联合研究项目（BY2016022-37）主持在研

[5]新型SHP2选择性抑制剂设计、合成及构效关系研究，主持国家自然科学基金面上项目（21472069）主持结题

[6]新型抗血吸虫药物的发现及结构优化，卫生部寄生虫病预防与控制技术重点项目（WK014-002）主持结题

（二）代表性论文

[1]Synthesis and biological evaluation of novel bis-aromatic amides as novel PTP1B inhibitor.Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.2018, 24, 1889–1894.

[2]Decoquinate derivatives: A new class of potent antischistosomal agents againstSchistosoma japonicum. Chinese Chemical Letters.2017,28(7), 1547-1552.

[3]Synthesis of Aromatic Amide Derivatives and Their Biological Evaluation against Protein Tyrosine Phosphatase 1B and Scr Homology-2 Domain Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2. Chinese. Journal of Organic Chemistry. 2016, 36(9), 2142-2149.

[4]Synthesis of Novel 3-aryl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene Derivatives and Their Biological Evaluation Against Protein Tyrosine Phosphatase 1B.Chemical Biology & Drug Design2015, 86(5), 1161–1167.

[5]Synthesis and biological evaluation of novel bis-aromatic amides as novel PTP1B inhibitors.Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters2014, 24, 1889-1894.

[6]1H-2,3-Dihydroperimidine Derivatives: A New Class of Potent Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors.Molecules. 2014,19, 102-121.

[7]Synthesis and evaluation of the antischistosomal activity against S. japonicum of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives.Chinese. Journal of Organic Chemistry.2013,33,2588-2599.

[8]Synthesis and SAR studies of praziquantel derivatives with activity againstSchistosoma japonicum.Molecules. 2013,18(8), 9163-9178.

[9]Synthesis and antiviral activity of conformational analogues of leucamide A.Molecules.2012,17(12), 14522-14530.

[10]Synthesis and biological evaluation of salicylate-based compounds as a novel class of methionine aminopeptidase inhibitors.Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2011,21(23), 7151-7154.

[11]Inhibition of Mycobacterium tuberculosis Methionine Aminopeptidases by Bengamide Derivatives.ChemMedChem. 2011,6, 1041-1048.

[12]Growth inhibition ofEscherichia coli and methicillin-resistantStaphylococcus aureusby targeting cellular methionine aminopeptidase.European Journal Medicinal Chemistry2011,46, 3537-3540.

[13]Searching for Disease Modifiers - PKC Activation and HDAC Inhibition - A Dual Drug Approach to Alzheimer’s Disease that Reduces Aβ Production while Blocking Oxidative Stress.ChemMedChem. 2009,4, 1095-1105.

[14]Synthesis and structure-function analysis of Fe(II)-form-selective antibacterial inhibitors of Escherichia coli methionine aminopeptidase,Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.2009,19, 1080-1083.

[15]Fe(II) is the native cofactor forEscherichia coli methionine aminopeptidase.Journal of Biological Chemistry.2008, 283,26879-26885.

[16]Discovery of inhibitors ofEscherichia colimethionine aminopeptidase with the Fe(II)-form selectivity and antibacterial activity.Journal of Medicinal Chemistry.2008, 51,6110-6120.

[17]Discovery and Structural Modification of Inhibitors Of Human Hepatitis B Virus inspired from marine natural product Leucamide A.ChemMedChem. 2008,3, 1316-1321.

[18]Synthesis and biological evaluation of novel bisheterocycle-containing compounds as potential anti-influenza virus agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2005,15(23), 5284-5287.

[19]First total synthesis of leucamide A.Journal of Organic Chemistry. 2003,68(4), 1636-1639.

（三）授权专利

[1]一类2，3-二氢萘嵌间二氮杂苯类似物、其合成方法、药物组合物及用途(ZL201310365517.6)

[2]一类苯环-芳香环串联化合物、其制备方法和医药用途(ZL201410030074.X)

[3]一类螺异噁唑啉衍生物、其制备方法及医药用途（ZL201410112206.3）

[4]一类1,2,5-噁二唑-2氧化物类似物、其制备方法和用途（ZL201310298298.4）

[5]一类吡喹酮类似物、其制备方法和用途（ZL201310007886.8）

五、联系方式

通讯地址：江苏省无锡市蠡湖大道1800号73882必赢网页版

邮编：214122

电话：0510－85918219

邮箱：Wwenlong2011@163.com

【以上资料更新日期】：2022年2月